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曹瑞文，李聰明 摘要：銅基催化劑作為非均相加氫反應廣泛使用的催化劑，其表面銅活性中心是影響其催化性能的關鍵，因此，對活性中心的充分認識有利于從理論角度進行催化劑的設計與構建。綜述了銅基催化劑活性中心的研究進展，總結了銅基催化劑活性中心的調控方法，包括摻雜助劑、引入載體、優(yōu)化制備方法等。分析表明，銅基催化劑的活性中心主要包括Cu0、Cu+和Cu0/Cu+，當Cu0和Cu+以適當的比例穩(wěn)定共存時，二者可協同作用使得銅基催化劑具有更加優(yōu)異的催化性能。未來，隨著原位表征、同位素標記等分析技術的不斷發(fā)展，研究者對銅基催化劑表面活性位及其在加氫反應中催化作用機制的認識會更加深入，這將為銅基催化劑的構筑以及活性中心的調控提供保障。 關鍵詞：銅基催化劑；加氫反應；活性中心

發(fā)布時間： 2021-12-30 08:50

發(fā)布時間： 2021-12-21 11:36

張倩，溫月麗，王斌，楊晨，宋镕鵬，張維中，黃偉 摘要：對層狀金屬氧化物（LDO）在CO2吸附及其催化加氫轉化方面的應用進行了綜述，探討了其優(yōu)勢和可能存在的問題。分析發(fā)現：LDO由于具有發(fā)達的孔道結構及表面豐富可調的堿性位點，增強了對CO2的吸附能力，同時其特殊的層狀結構可促進活性金屬的均勻分散和相互作用，提高了CO2的加氫催化活性；利用其前驅—層狀雙金屬氫氧化物（LDHs）的層板化學組成可調控性、層間陰離子可交換性以及熱穩(wěn)定性，再通過選擇制備方法和控制反應條件可得到CO2吸附能力更強、加氫轉化活性更高的催化材料。但現有的研究多局限于LDO對CO2的吸附，加氫轉化產物也較單一。在今后的工作中可深入對LDO材料的研究，以期將CO2的吸附、活化、加氫轉化相結合，從而獲得更加豐富的目標產物。 關鍵詞：層狀金屬氧化物；二氧化碳；吸附；加氫；催化

發(fā)布時間： 2021-12-08 11:14

摘要：采用共沉淀法制備了添加銅促進劑的鎳基天然氣預轉化催化劑，載體為穩(wěn)定的鎂鋁尖晶石結構。采用固定床反應器進行了催化劑活性和穩(wěn)定性評價。結果表明，催化劑在較低溫度下即具有較好的轉化活性，在200h實驗過程中，天然氣轉化率一直保持在20%以上，說明催化劑具有良好的活性穩(wěn)定性。 關鍵詞：天然氣；制氫；預轉化；催化劑；穩(wěn)定性

發(fā)布時間： 2021-12-04 11:26

摘要：在氨分解制氫技術中催化劑的選取尤為重要，其組成、形貌結構、載體、助劑等均能影響催化劑活性發(fā)揮。本文綜述了近幾年國內外氨分解制氫催化劑的改性研究現狀，對催化劑的形貌結構變化、不同載體的影響、助劑的添加、礦石及工業(yè)廢品在氨分解中的應用進行了詳細的介紹，指出有效發(fā)揮催化劑和載體、助劑等之間的協同作用，改善外部條件，對于實現氨分解制氫具有很好的潛在實用價值，進一步設計出低壓、低溫、高活性氨分解的新型催化劑，降低能量消耗是未來氨分解催化劑的研究方向。 關鍵詞：制氫；催化劑載體；催化劑活化；協同作用

發(fā)布時間： 2021-11-26 17:39

徐少娟，張洪祥，林建翔，韓競一，吳祖良 摘要：催化燃燒是應用最廣泛的VOCs凈化技術之一，催化劑作為催化燃燒的核心，已成為現階段國內外研究的熱點。本文從催化劑組成(載體及活性組分)出發(fā)，總結了近年來催化燃燒用催化劑的研究，重點分析了貴金屬催化劑、非貴金屬催化劑和復合金屬催化劑的研究進展，并探討了目前的研究趨勢和存在問題。 關鍵詞：催化燃燒；催化劑；VOCs；載體；活性組分

發(fā)布時間： 2021-11-25 08:47

摘 要： 在反應溫度 550 ℃、空速 5 500 h-1、H2S 體積分數 1.2%下對所研制的鉬基催化劑進行了耐硫甲烷化活性評價，考察了反應氣中添加 H2O 對 Mo 基催化劑耐硫甲烷化活性的影響。結果表明，反應氣中添加水對 Al2O3負載的 Mo 基催化劑可造成不可逆失活，而添加 Co 助劑及采用鈰鋁復合載體的催化劑其穩(wěn)定性、活性得到了改善和提高。Co 的添加能保護 Mo 基催化劑上的活性組分 MoS2，抑制添加水導致的不可逆失活。當反應氣中加入水時， 催化劑上主要發(fā)生水汽變換反應，且隨著水含量升高，水汽變換反應速率增大，會嚴重影響甲烷化反應的進行。此外，隨著水含量的增加，其對催化劑的耐硫甲烷化活性和穩(wěn)定性的影響程度變大。 關鍵詞：耐硫甲烷化；Mo 基催化劑；水；水煤氣變換；失活

發(fā)布時間： 2021-11-20 11:18

發(fā)布時間： 2021-11-15 09:58

席靖宇 王衛(wèi)平 呂功煊 (中國科學院蘭州化學物理研究所 羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室 蘭州730000) 摘要 通過XRD,BET,In2situXPS等表征技術對Cu/ZnO基甲醇裂解制氫催化劑進行了詳細的研究.XRD結果表明,Cu2Zn合金的生成是Cu/ZnO基催化劑在反應初期快速失活的主要原因;XRD,BET和N2O滴定實驗結果表明, Ni助劑可能是通過提高Cu0活性物種的分散度并維持Cu0活性物種在催化反應過程中的穩(wěn)定性而使Cu/Zn/Ni催 化劑的活性及穩(wěn)定性大幅度提高.In2situXPS結果表明,Ni助劑的加入可以誘導Cu/Zn/Ni催化劑表面在甲醇裂解 反應過程中出現Cu+,從而由Cu0/Cu+共同構成催化劑的活性中心,并最終導致Cu/Zn/Ni催化劑的高活性. 關鍵詞 Ni,Cu/ZnO基甲醇裂解催化劑,氫氣,作用機制,催化劑表征 氫能是理想的清潔能源之一,其利用的最大障 礙在于儲存與配給的困難.甲醇是未來最有希望的 高攜能燃料,將其直接裂解即時轉化為氫氣可以有效地解決氫能利用存在的困難.甲醇裂解制氫具有 良好的應用前景,已引起廣泛關注,比如將其直接供給內燃機的燃料或作為燃料電池的前端供氫設備等。

發(fā)布時間： 2021-11-09 14:29

摘要：采用酸-堿交替沉淀法（AP）制備了一種新型的低壓甲醇合成催化劑，研究了母液PH值和交替次數對催化劑性能的影響。結果表明，PH值交替范圍為5.0~9.5，交替次數為3時制備的催化劑活性最好。與其他制備方法相比，AP法制備的催化劑具有最高的活性和耐熱性，耐熱后活性保留率達88%，比其他催化劑高8~20%，而且耐熱后活性升值高于其他催化劑的初始活性。X射線衍射（XRD）、熱重分析、低溫N2吸附和掃描電子顯微鏡等結果表明，AP法制備的催化劑的XRD譜中銅和鋅的特征峰最為寬化、彌散，CuO與ZnO峰交織在一起，峰強度最弱；同事催化劑的粒度較小，粒徑尺寸分布較均勻，結晶度相對較低；而且催化劑的還原溫度最低，銅鋅組分間的協同作用最強。這表明AP法制備的催化劑具有高活性、高耐熱性和易還原的主要原因是該制備方法使催化劑中的銅鋅組分形成了無定形狀態(tài)的銅鋅固溶體，提高了活性組分的分散度和比表面積。 關鍵詞：甲醇合成；銅基催化劑；酸-堿交替沉淀法

發(fā)布時間： 2021-11-08 15:26

摘要：采用共沉淀法制備了銅基甲醇合成催化劑，考察了4種焙燒條件對催化劑性能的影響，對催化劑進行了XRD、BET、EDS、SEM、TEM和H2-TPR表征，測試了CO轉化率和催化劑的熱穩(wěn)定性。結果表明：4種催化劑的結果組成基本一致。隨著焙燒時間的延長，4種催化劑的CuO和ZnO平均晶粒尺寸逐漸變大，催化劑表面上元素均會發(fā)生團聚，Al2O3更容易結塊團聚；焙燒時間延長還會使催化劑孔徑分布發(fā)生變化。H2-TPR表明2#催化劑和3#催化劑的Cu-ZnO結合緊密，表面CuO存在富集?；钚詼y試表明焙燒30-40min的催化劑活性最優(yōu)。

發(fā)布時間： 2021-11-02 17:34

發(fā)布時間： 2021-10-13 08:30