科學(xué)與技術(shù)是一對有區(qū)別又有共性的概念,這兩者對于催化學(xué)科的發(fā)展都很重要。每年都有非常多的新工作介紹新的催化劑制備和新的催化反應(yīng),這其中很多就會轉(zhuǎn)化成工業(yè)催化劑體系的新鮮血液。但是,仍然有很多催化反應(yīng)使用的催化劑在短時間內(nèi)幾乎不會發(fā)生本質(zhì)變化,例如合成氨、蒸汽重整、氨氧化、裂解和重整等。因此,催化劑實際應(yīng)用中所遇到的技術(shù)問題(例如延長壽命、改進制備方法等),也需要進行大量研究。
催化劑的使用壽命、抗中毒能力直接關(guān)系到催化劑的經(jīng)濟效益。甲烷脫氫芳香化反應(yīng)可以將天然氣直接轉(zhuǎn)化成芳香族化合物并放出氫氣,有著非常廣闊的工業(yè)前景,而催化劑積碳問題是限制這一反應(yīng)應(yīng)用的主要原因之一。這一反應(yīng)的活性物種一般被認為是負載在10元環(huán)(擇形性)材料(MFI或MWW)上的含Mo碳化物,其中,Mo用以活化甲烷再二聚成乙烯,而產(chǎn)物在分子篩的酸性位上低聚成苯和同系物。這一過程會伴隨芳香化合物的聚合和聚積,導(dǎo)致催化劑失活,解決方案一般是在反應(yīng)后高溫下將積碳燃燒以再生,但這種方法會導(dǎo)致Mo物種氧化遷移并與分子篩中的Al反應(yīng)生成鉬酸鋁,摧毀分子篩骨架,產(chǎn)生不可逆的失活。
荷蘭埃因霍芬理工大學(xué)的Emiel J. M. Hensen和Nikolay Kosinov等人針對甲烷脫氫芳香化過程中催化劑積碳問題,另辟蹊徑,通過在反應(yīng)過程中向催化劑通入脈沖O2,原位選擇性分解積碳,達到增加總體芳香烴產(chǎn)率的結(jié)果(圖一),并通過優(yōu)化脈沖氧氣的頻率達到最佳反應(yīng)條件。這一工作發(fā)表在Angew. Chem. Int. Ed.上。
圖一,反應(yīng)裝置和O2脈沖原理。圖片來源:Angew. Chem. Int. Ed.
通入O2之后,通過質(zhì)譜檢測反應(yīng)產(chǎn)物,得到H2O、CO和少量CO2信號(圖二a、b,注意虛線部分是在室溫下相同氣體條件脈沖O2的信號,代表通入的時間和量)。反應(yīng)可能包含下面一些過程:
圖二,脈沖O2后700度下的反應(yīng)情況和CH4同位素效應(yīng)。圖片來源:Angew. Chem. Int. Ed.
圖二a中,Mo2C通過(1)(2)式被氧化,生成MoO3,氧氣被消耗掉,藍線為CO產(chǎn)生的信號,可能由(2)(5)反應(yīng)式得到;生成的MoO3被CH4還原成MoC2,同時放出氫氣(6),與圖中的棕色信號吻合。圖二b中苯的產(chǎn)量(棕色線)降低則和氣氛的稀釋以及CH4的碳化(6)有關(guān)。XPS證實了氧化和重新碳化的過程。這里更重要的問題是,脈沖入的O2究竟和哪些物種反應(yīng)?反應(yīng)了多少?作者通過同位素實驗做出了解答。
預(yù)先碳化后,分別通入12CH4/N2 95:5(N2用作內(nèi)標)和13CH4,檢測m/z = 28(12CO)和29(13CO)峰(圖二,c),在積碳發(fā)生后將體系內(nèi)的12CH4除去(N2信號消失),通入13CH4和O2,觀察信號發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生的CO以12CO信號為主,這證明O2率先和積碳反應(yīng)(因為此時積碳中富集12C),而其他碳源和O2的反應(yīng)較少。第二個13CO峰出現(xiàn)時沒有12CO,證明氣相13CH4用于氧化鉬的重新碳化。同樣,換回12CO后出現(xiàn)相同的效果。經(jīng)過對峰的定量,可以計算通入O2發(fā)生的反應(yīng)中各物種的貢獻:Mo2C氧化21%,積碳燃燒62%,氣相碳氫化合物燃燒18%??偟膩碚f,通入的氧氣主要和碳化鉬、積碳反應(yīng)。熱重實驗同樣證明了O2對于脫除積碳的效用。
通過改變脈沖O2的頻率,作者發(fā)現(xiàn)最優(yōu)條件在相應(yīng)空速下每3 ~ 6分鐘通入2 mL O2。另外,最優(yōu)條件也不能完全避免積碳,但顯然可以提高總的芳香烴產(chǎn)率,而這篇工作仍然是解決該反應(yīng)催化劑失活問題中的關(guān)鍵一步,并對其他類似反應(yīng)有著啟發(fā)作用。
這篇文章并沒有提供新的催化劑,但從技術(shù)層面解決了催化領(lǐng)域的關(guān)鍵問題,這無論從科學(xué)意義(包括解釋該技術(shù)的原理和定量配比)還是從實際應(yīng)用的角度都有非常重要的價值,值得研究者的借鑒。
【上一篇:胍——從手性堿到不對稱相轉(zhuǎn)移催化劑 】
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